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auf der Identifizierung von weiteren Genen, die ursächlich bei angeborenen Durchfallerkrankungen mutiert sind. Die Auswirkungen solcher Mutationen auf Struktur, Proliferation, intrazelluläres Trafficking und Transportproteine von intestinalen Epithelzellen werden zellbiologisch, auch mittels Modelling an Organoiden, untersucht.
Auf der Identifzierung von Krankheitsgenen für angeborene und kindliche Lebererkrankungen, die sich mit chronischer Cholestase, rezidivierendem Leberversagen oder portaler Hypertension präsentieren.
Hier sind wir an der Rekrutierung von Patienten interessiert und freuen uns über anfragen